2026年10月23日 · 星期五 · 健康精選 · 科學
Moderna與默克個人化黑色素瘤疫苗在第3期試驗中將復發風險降低42%
默克與Moderna公布第3期INTerpath-001試驗的詳細結果,試驗納入1,137名已手術切除IIB-IV期黑色素瘤的患者。兩家公司表示,中位追蹤24.6個月後,在Keytruda之外加上個人化mRNA療法intismeran autogene,使復發或死亡風險降低42%,遠端轉移或死亡風險降低38%。兩年無復發存活率為82.2%,對照組為70.0%。整體存活數據尚未成熟。
這些原定在馬德里ESMO大會發表的數據,因禁令遭打破而提前曝光。據Clinical Trials Arena報導,由於部分數據低於早期試驗結果,Moderna股價週四收跌15.6%。兩家公司表示正與監管機構溝通。
為何重要:這項試驗是量身打造mRNA癌症疫苗的一次重要後期測試,每劑疫苗都以患者自身腫瘤製成。研究結果已獲《新英格蘭醫學期刊》接受刊登。
參考資料
- Merck and Moderna will present results from Phase 3 INTerpath-001 trial at ESMO 2026Merck · merck.com · 2026-10-23
- ESMO26: MSD and Moderna drop cancer vaccine trial data earlyClinical Trials Arena · clinicaltrialsarena.com · 2026-10-23
- Moderna mRNA vaccine almost halves the risk of skin cancer returningNature · nature.com · 2026-10-23